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贝达药业7月27日公告,公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药物临床试验批准通知书》,公司由EyePoint引进的EYP-1901玻璃体内植入剂病理性近视脉络膜新生血管(pmCNV)适应症药品临床试验申请已获得NMPA批准开展。

(文章来源:界面新闻)

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